解决方案

• 转录水平RNA高通量研究为人们深入了解生物学过程中转录调控、信号转导机制、疾病分子病理分型等提供了重要的研究方法。
  常用的高通量研究方法如基因芯片、RNA测序等，可产生大量信息，然而这些技术对样品质量要求很高，同时费用昂贵。且其实验结果往往需要做qPCR进行验证。然而在对多基因进行定量研究时，传统的qPCR方法由于实验操作步骤多且繁复，通量明显不足，无法满足多重基因定量检测的需求。此外，临床样品通常为FFPE样本，在制备和储存过程中会造成大量RNA降解、断裂。因此，qPCR及RNA-seq都难以对这种样本进行精确定量分析。
  针对以上问题,NanoString给出了完美的解决方案：
  基于杂交原理建立的NanoString数字化基因分析系统直接检测条形码探针标记的单个mRNA转录子，并通过数字计数进行定量。此过程无需酶促和扩增过程。仅需100 ng的RNA即可对逾八百个特异的mRNA转录子进行准确的定量。其检测的敏感性和准确性与实时定量PCR(RT—PCR) 技术相当。
• NanoString技术可以不经过RNA提取，直接在FFPE样本，细胞裂解液乃至全血中对RNA进行定量，进一步降低由于提取过程可能带来的潜在偏差。
  近年来，NanoString技术被越来越广泛地应用到生物医学前沿领域，包括高通量基因表达结果验证、基因表达谱研究、基因调控网络研究、临床疾病分子分型及诊断预后等领域。
  视频回放：推动转化医学研究，揭示NanoString技术的影响

NanoString技术特点

• 数字化-单分子数字式直接计数，可用于数字化分析或验证第二代测序所确定的目标高精准度-无需逆转录、 PCR扩增，直接检测RNA分子数量，得到基因表达情况高灵敏度- 飞摩尔(10^-15)级别灵敏度，与qPCR匹敌多重检测- 单管最多可同时检测800种目标分子自动化程度高- 只需要三个简单手动操作步骤，最大程度避免人为因素的干扰样本兼容性高- 高效检测FFPE包埋切片，直接检测血液和细胞裂解液等，无需RNA提取纯化应用广泛- Gene Expression, miRNA Expression, miRGE, CNV, Gene Fusion, Single Cell Expression, Protein, RNA & Protein共检测
  
  nCounter SPRINT
  
  nCounter Pro
• 技术原理
  
• 操作流程
  
• 结果分析
  
  nSolver^™ Analysis Software
  
  ROSALIND^® Platform
• 针对不同通路所生成的热图
  
  细胞因子和趋化因子通路
  
  JAK-STAT信号通路
  
  NF-kappaB信号通路
  
  Wnt信号通路
• 不同通路基因在火山图中的表现
  
  细胞因子和趋化因子通路
  
  JAK-STAT信号通路
  
  NF-kappaB信号通路
  
  Wnt信号通路

• 所有研究均在同一园区内实验室有序完成，切实保证实验进度和项目沟通的高效性，占据数据获取和评估的行业优越性。