近年来，抗体类药物（如单抗、双抗、ADC等）发展迅速，在多个疾病研究领域均有重磅产品陆续上市，抗体药物研发受到越来越多的关注。南宫NG·28在抗体药物的一站式研发服务方案制定中与客户深入交流，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果交到客户手上。南宫NG·28可以提供抗体全流程服务，包括：药物发现、CMC研究服务、符合GLP规范的综合性临床前研究服务（药效学研究、药代动力学评价和安全性评价等）；以合规、高效、高质的服务助力客户产品顺利获批等。

针对某个特定靶点开发创新性抗体药或抗体相关药物的研发流程中，筛选出合适的候选抗体是其中非常重要的一个环节。目前常见的抗体发现方法包括杂交瘤技术、噬菌体展示技术、单B细胞抗体筛选技术等。

具有10年以上的定制化抗体生产经验，以及经验丰富的抗体药物研发团队，南宫NG·28建立了抗体药物开发平台。南宫NG·28杂交瘤研发服务可提供多种免疫方法（蛋白、多肽、小分子、全细胞），确保满足客户需求。

纳米抗体诸多方面均优于传统抗体。基于驼科动物重链抗体的VHH单域抗体的特殊结构，兼具传统抗体与小分子药物的优势，几乎完美克服了传统抗体的开发周期长，稳定性较低，保存条件苛刻等缺陷，逐渐成为新一代治疗性生物医药与临床诊断试剂中的新兴力量。相比于常规抗体，纳米抗体的优势有：分子量小，可穿透血脑屏障；原核或真核系统中高表达；特异性强，亲和力高；对人的免疫原性弱等。南宫NG·28生物提供驼科动物VHH抗体文库构建服务，包括抗原的制备，免疫，抗体文库菌的构建以及纳米抗体的淘选，ELISA验证等相关实验。

南宫NG·28提供单B细胞抗体制备技术服务，包括单B细胞分选和单B细胞Ig基因转录,扩增,测序等。单B细胞抗体制备技术是目前新型、高效的抗体发现方法之一，具有速度快、通量高、以及抗体重轻链可变区天然配对的优势。

高灵敏度及多样性的多克隆抗药物抗体可作为免疫原性研究中的阳性参照物，模拟ADA在人体中产生的情况，同时也可以特异性检测体内抗体药水平，是药代动力学研究的重要试剂。因此，抗药物抗体作为抗体药物研发必备工具试剂，其不但是临床申报必不可少的试剂之一，在临床阶段也有十分广泛的应用。南宫NG·28在ADA开发方面具有丰富的经验，已成功交付一百以上订单，可提供高亲和力和特异性的多克隆抗药物抗体开发服务，服务周期短，开发成本低。

抗体类药物的活性测定是指对药物的有效成分、含量及药物效价进行测定，在药物研发及质量控制中至关重要，是探索药物作用机制（MOA），提供药物IND申报依据的重要手段。抗体药物在与其特定靶点结合后，通过激活或阻断细胞因子等信号传导、补体系统活化及细胞杀伤等生物学作用发挥治疗效果。随着药物高通量筛选平台的不断建立与生产规模的不断放大，基于细胞系的体外分析方法，例如依据药物作用机制构建的报告基因细胞株更是因灵敏度高，检测周期短，重复性好且操作简单而被广泛应用于新药开发的过程中。体外药理药效分析需要根据抗体特点，靶点特性来设计相应实验，分析方法主要包括基于流式、细胞成像的细胞分析；基于ELISA，Luminex等可溶性蛋白的分析。

已验证的靶点：PD-1, PD-L1, VEGF, Nectin1, Nectin2, Nectin3, Nectin4, NECL1, NECL2, NECL3, NECL4, NECL5, EPHA1, EPHA2, EPHA3, EPHA4, EPHA5, INSR, IGF-1R, HSA, FcRN, FcRI, FcRII, FcRIII, C1q, Factor B, HER2, Transferrin, EPCR, STAT3, STAT5, STAT1, 4-1BB, SHP2, ATIII, EGFR, gp1, etc.

南宫NG·28可提供抗体药物工艺开发和制剂研发服务。在确保研发质量的基础上，南宫NG·28团队通过严谨的试验方案设计（DOE）、专业化的研发技术、标准化的项目管理、规范化的试验操作、高效的多方沟通，持续助力客户的抗体药物研发！

2022年2月，洛启生物LQ036——重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)的IND正式获得CDE批准。LQ036是一款针对中重度哮喘治疗的吸入式纳米抗体药物。

抗体的动物体内药效试验是抗体药物研究中一项重要的药理参数，直接反映了抗体的功效并影响临床试验设计。南宫NG·28致力于为客户提供成熟的评估抗体体内药效的肿瘤模型，在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。南宫NG·28多年来深耕动物领域，为药物研发提供合适的动物模型，可提供多种用于评估抗体药物的肿瘤模型及非肿瘤模型，在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。

南宫NG·28在抗体药物体内分析中可提供多种测检测方法，通过分析动物体内采集的血浆/血清样本，为客户提供可靠优质的PK数据。

在四只雄性食蟹猴中单次静脉注射 YYB-101（剂量为10 mg/kg）后，研究其药代动力学特征。血清T_max为2 h，C_max为221.57 μg/mL，AUC_(0–∞)为94 802.96 μg/mL*h。 t_1/2Z 约为 21.7 天，清除率为 0.11 mL/kg/h。这项实验是通过南宫NG·28进行的。

在每天服用YYB-101（剂量为 50mg/kg ）的第一天，在一只雌性猴子中检测到抗药物抗体，但在第 29 或 85 天从该动物收集的样本中未检测到抗药物抗体。仅在 1 只动物中检测到抗药物抗体。单一时间点，几乎没有观察到与正常组织的交叉反应。 这项研究通过南宫NG·28进行。基于这些结果，一项针对晚期实体瘤患者的 I 期临床研究正在进行中 (NCT02499224)。

南宫NG·28毒理研究部遵循ICH指导原则S6和S9，结合每一个项目的具体情况定制个性化的安全性评价方案，提供符合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准的安全性评价服务，包括

静脉注射YYB-101后，YYB-101的平均全身暴露量（AUC_0-168h）和C_max值随剂量成比例增加。在每周输注 YYB-101 四次后，YYB-101 的平均血清峰浓度和谷浓度趋于稳态。最后一次给药后 63 天，康复动物的血清浓度可量化（第 22 天起约为 C_max 的 2.8%）。重复静脉注射YYB-101后，全身暴露量（AUC_0-168h）增加，累积率为2.38至2.95。这项研究通过南宫NG·28进行的。

2021年9月，百奥泰BAT6021注射液和BAT6005注射液创新药接连获批临床，在肿瘤治疗领域取得新进展。BAT6021和BAT6005是百奥泰开发的抗TIGIT单克隆抗体，用于肿瘤治疗。作为长期合作伙伴，南宫NG·28先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。

2021年10月，百奥泰PD-L1/CD47双抗BAT7104注射液获临床试验默示许可，本次获批的适应症为晚期恶性肿瘤。BAT7104是靶向PD-L1/CD47的双特异性抗体药物，旨在抑制PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α途径。南宫NG·28作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为BAT7104注射液高效、高质的获批临床提供了专业保障。

2022年5月，济民可信旗下子公司江苏济烨生物制药有限公司lgE抗体药物JYB1904注射液获批临床。JYB1904是一款新型抗IgE重组人源化单克隆抗体靶向治疗药物。JYB1904注射液具有优良的临床治疗潜力，可为中重度哮喘等过敏性疾病的临床治疗提供潜在的新方案。南宫NG·28为该药提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，在攻坚克难中赋能JYB1904项目成功 获批。

2022年6月，惠和生物首个靶向CD19/CD3/CD28三特异性抗体CC312的IND申请获得FDA默示许可，这是国内首个、全球第三个基于CD28 共刺激信号进入临床研发阶段的三特异性抗体，CC312在针对血液瘤的临床前研究中表现出显著的药效学作用及良好的安全性。在本次获批中，南宫NG·28为CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服 务助力其顺利获批。

2022年6月， 百奥泰注射用BAT2022获得临床试验批准。注射用BAT2022是百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。在注射用BAT2022的临床前研发中，南宫NG·28依托丰富的项目经验和扎实的专业基础，在极短时间内向百奥泰呈递了完整的试验方案。最终在GLP的实验室环境和操作规范下，完成了注射用BAT2022的安全性评价研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其成功获批临床，为注射用BAT2022的快速获批临床提供了专业保障。

2022年10月，开拓药业PD-L1/TGF-β双靶点抗体(GT90008)获批临床。GT90008是一款PD-L1/TGF-β双靶点抗体，可以同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性，具有成为同类最佳药物的潜力。在GT90008的研发中，南宫NG·28依托蛋白质/抗体药代动力学研究平台和生物技术药物非人灵长类安全评价技术服务平台，提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）和药代的综合性临床前研究服务，整个 项目的研发进展顺利且高效。

2022年10月，HCW Biologics Inc.融合蛋白复合物HCW9218获FDA批准进行癌症治疗试验。HCW9218是一种异源二聚体、双功能融合蛋白复合物，包含TGF-β受体II的细胞外结构域和IL-15/IL-15受体α复合物，能有效激活和增殖NK细胞和CD8+ T细胞，增强细胞对肿瘤靶标的细胞毒性，优化化疗的疗效并减少化疗副作用。南宫NG·28作为HCW的合作伙伴，在GLP的实验室环境和操作规范下，建立了适用于 HCW9218的分析方法，提供了临床前药代和安评研究，全力促成该项目的高质高效完成。此外，南宫NG·28临床前药理及毒理研究团队依托在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，助力HCW9218成功申报FDA，推动其进入临床试验阶段。

2023年7月，逻晟生物NB002顺利通过FDA审查并同意开展Ⅰ期临床试验。NB002是一款靶向TIM-3独特表位的单克隆治疗抗体，具有显著的单药抗肿瘤的治疗效果，其不仅显著激活T和NK细胞的活性，增强其对抗肿瘤的能力，更重要的是NB002重建了肿瘤环境中被抑制的天然免疫，恢复DC细胞反应能力，提高髓系细胞抗原递呈功能，整体性解除TIM-3调控的从天然免疫到获得免疫的抑制性作用，有效地增 强肿瘤免疫杀伤能力。南宫NG·28作为逻晟生物的合作伙伴，为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。

[1] Ivana Spasevska. An outlook on bispecific antibodies: Methods of production and therapeutic benefits.
[2] Abdullah F U H Saeed, et al. Antibody Engineering for Pursuing a Healthier Future. Front Microbiol. 2017 Mar 28;8:495. doi: 10.3389/fmicb.2017.00495.
[3] MA Lin-lin, et al. Construction and screening of phage display library for TIM-3 nanobody. Acta Pharmaceutica Sinica 2018, 53 (3): 388-395.
[4] Hyori Kim, et al. Preclinical development of a humanized neutralizing antibody targeting HGF. Exp Mol Med. 2017 Mar 24;49(3):e309. doi: 10.1038/emm.2017.21.